トップページ > > 脊髄・神経の特定疾患 > 大脳皮質基底核変性症
大脳皮質基底核変性症とは
大脳皮質基底核変性症とは、パーキンソン症状と大脳皮質症状が同時にみられる病気です。
身体の左側または右側のどちらか一方に症状が強いのが特徴で、40歳以降に発病し進行します。
※特定疾患治療研究費補助金の助成対象疾患です。
大脳皮質基底核変性症の症状は
パーキンソン症状として、片側の手と腕の筋肉に硬さや運動ののろさがまずあらわれます。続いて同じ側の足も重くなり、歩行が不自由になります。やがて反対側の手腕と足にも運動障害がおこり、歩幅が狭い、足が前に出にくい、転びやすいなどの症状があらわれます。言葉が出にくくなることもあります。
大脳皮質基底核変性症関連サイト
クロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）
ゲルスマン・ストロイスラー・シェンカー病（GSS）
致死性家族性不眠症（FFI）
亜急性硬化性全脳炎（SSPE）
進行性多巣性白質脳症（PML）
脊髄小脳変性症（SCD）
進行性核上性麻痺（PSP）
大脳皮質基底核変性症
パーキンソン病
筋萎縮性側索硬化症（ALS）
脊髄性進行性筋萎縮症（SPMA）
球脊髄性筋萎縮症
線条体黒質変性症
オリーブ橋小脳萎縮症
シャイ・ドレーガー症候群（SDS）
副腎白質ジストロフィー（ALD）
多発性硬化症（MS）
ギラン・バレー症候群
重症筋無力症
フィッシャー症候群
慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）
多発限局性運動性末梢神経炎（ルイス・サムナー症候群）
ハンチントン病
単クローン抗体を伴う末梢神経炎（クロウ・フカセ症候群）
正常圧水頭症（NPH）
モヤモヤ病（ウィリス動脈輪閉塞症）
ペルオキシソーム病
脊髄空洞症
神経線維腫症1型（レックリングハウゼン病）
神経線維腫症2型
スモン
血液の特定疾患 免疫の特定疾患 内分泌・代謝の特定疾患 脊髄・神経の特定疾患 目の特定疾患 耳の特定疾患 循環器の特定疾患 呼吸器の特定疾患 消化器の特定疾患 皮膚の特定疾患 骨･関節の特定疾患 腎･泌尿器の特定疾患